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VOCs環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性究竟來源于哪?
發(fā)布時(shí)間:2020-03-18 17:02:18

1采樣環(huán)節(jié)

首先,含VOCs樣品的采集要分類進(jìn)行,大多數(shù)人認(rèn)為樣品是氣態(tài)的,這種觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的!

按照VOCs源項(xiàng)來看,VOCs樣品依舊可分為固液氣三種狀態(tài),對與每種樣品采樣都有相應(yīng)的要求。以常見的氣體來說,首先要采用FEP(氟化乙烯丙烯共聚物)采樣袋,采樣過程中,采樣連接件一般要采用PTFE管材質(zhì),碳鋼材質(zhì)具有較強(qiáng)的吸附性不能作為連接件使用。采樣過程中,對于袋、管要進(jìn)行氣體置換處理。如果要求數(shù)據(jù)更為科學(xué)、準(zhǔn)確,切記采樣耗材為一次性,筆者對采樣袋做過深入研究,采樣袋用零空氣是洗不干凈的。采樣環(huán)節(jié)要做到密閉采樣,切勿有空氣混入影響了樣品的真實(shí)值。關(guān)于污染源吸附管HJ 734-2014、蘇瑪罐HJ 644-2013,有機(jī)會(huì)再和大家交流。

2樣品轉(zhuǎn)移

樣品轉(zhuǎn)移,一般會(huì)用注射器抽取轉(zhuǎn)移,有沒有人考慮過或計(jì)算過毛玻璃對VOCs的吸附過程究竟有多厲害?對于VOCs轉(zhuǎn)移,筆者認(rèn)為買一臺自動(dòng)進(jìn)樣氣最好,如果財(cái)力有限,建議袋子直接進(jìn)樣,少使用或不使用注射器進(jìn)樣。

3分析方法

VOCs檢測一般以NMHC和全組分分析為主,NMHC是最為基礎(chǔ)的檢測。對于實(shí)力還比較薄弱的第三方,提出以下建議:線性最基本,線性好了再說數(shù)據(jù)準(zhǔn)不準(zhǔn)。數(shù)據(jù)準(zhǔn)不準(zhǔn),用標(biāo)氣進(jìn)行回標(biāo),如果標(biāo)氣回標(biāo)誤差超過10%,基本認(rèn)為該曲線已經(jīng)作廢,需要重新做曲線了。樣品分析過程中,要對樣品進(jìn)行濃度值的預(yù)判,如果有條件購買一臺便攜式FID檢測器,樣品濃度在曲線量程內(nèi)最好,如果不在規(guī)定量程內(nèi)超過范圍太多,需要進(jìn)行稀釋處理。另外,在做樣時(shí),時(shí)不時(shí)要加一個(gè)零空氣作為數(shù)據(jù)參考,以避免色譜柱、檢測器污染。

4數(shù)據(jù)報(bào)告

對于數(shù)據(jù)報(bào)告,要抓住主要矛盾,以非甲烷總烴來說,一些含氧峰直接作為本底值扣掉即可,報(bào)告里無需出現(xiàn)數(shù)值體現(xiàn)??傊瑘?bào)告要簡潔,數(shù)據(jù)要清晰,邏輯要對。對于有LIMS系統(tǒng)的機(jī)構(gòu),要利用好該系統(tǒng),進(jìn)行層層審核把關(guān),避免錯(cuò)誤發(fā)??傊?,對于VOCs監(jiān)測,要多思考,層層把關(guān),類似于VOCs管控一樣,要做到精細(xì)化、全過程、多角度思考。


來源:西爾環(huán)境


 
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